【参考答案】A AGE,可见
[A]、7～8条区带
[B]、5～6条区带
[C]、9～10条区带
[D]、9～10条区带
[E]、3～4条区带

不同型魏氏梭菌菌体蛋白和膜蛋白SDS—P图谱检视.电 泳 时 产 生 的 迁 移 率 差 异 就 反 映 r分 f量 的 差 异 SDS—PAGE 技 术 丰要 依 据 各 种 物 质 分 子 量 的 差 异 性 而 进 行 比 较 分 析 本 文 应 用 SDS 聚 丙 烯 酰 胺 电泳 技 术 对 魏 氏 梭 苗 菌体 蛋 白和 膜 蛋 白进 行 分 析 】 材 料 与 方 法 1.1 魏 氏 梭 菌 标 准 菌 株 A 型 强 毒 购 自中 国 医 学 细 菌 保 藏 管 理 中 心 ;B 型 强 毒

八株,菌株,8菌,弯曲菌,外膜蛋白,SDS,PAGE,菌外膜蛋白 拖拽LOGO到书签栏收藏网站(轻点去首页) 扫一扫安装书房APP 扫一扫关注微信号 扫一扫安装书房APP 扫一扫关注微信号 八株弯曲菌外膜蛋白的SDS—PAGE检视 本文档由 09k04314341kfv5j8pxyd8_maj分享于2014-07-15 10:36 八株弯曲菌外膜蛋白的SDS—PAGE检视八株,菌株,8菌,弯曲菌,外膜蛋白,SDS,PAGE,菌外膜蛋白 文档格式: .pdf 文档大小: 86.04K 文档页数: 4页 顶 /踩数: 0/ 0 收藏人数: 0 评论次数: 0 文档热度: 文档分类: 待分类 添加到豆单 分享赚钱赏 加入我的组合 加入

革兰氏阴性菌,革兰氏阴性杆菌,革兰氏阴性双球菌,革兰氏阴性杆菌感染,革兰氏阴性,革兰氏阴性球菌,革兰氏阴性菌和阳性菌,革兰氏阴性细菌,革兰氏阴性菌 抗生素 151.71K 评论次数: 革兰氏阴性菌外膜蛋白SDS—PAGE流行病学标记系统,革兰氏阴性菌外膜蛋白SDS—PAGE流行病学标记系统,革兰氏阴性菌,革兰氏阴性杆菌,革兰氏阴性双球菌,革兰氏阴性杆菌感染,革兰氏阴性,革兰氏阴性球菌,革兰氏阴性菌和阳性菌,革兰氏阴性细菌,革兰氏阴性菌 抗生素, 立即下载更多喜欢该文档的用户还喜欢 大统营(惠州)科技有限公司历年

cygsm 上传于:2016-08-14 粉丝量:21 该文档贡献者很忙,什么也没留下。 相关 目录 笔记 书签 更多相关文档 正在努力加载中 暂无目录 点击鼠标右键菜单,创建目录 暂无笔记 选择文本,点击鼠标右键菜单,添加笔记 暂无书签 在左侧文档中,点击鼠标右键,添加书签 肠出血性大肠杆菌O157外膜蛋白的SDS-PAGE检视 格式:PDF 页数:2 上传日期:2016-08-14 16:17:58 浏览次数:8 2990积分 用稻壳阅读器打开 加入阅读清单 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 关注微信公众号 道客巴巴网站版权所有 | ©2008-2022 |网站备案:京ICP备18056798号-1京公网安备11010802036365号

重庆大学r硕士学位论文r大鼠正常肝细胞和肝癌细胞的细胞粘弹性及间隙连接的检视r姓名:冯全义r申请学位级别:硕士r专业:生物医学工程r指导教师:蔡绍晳r20040415r摘要细胞的粘弹性是与其运动和变形能力有关的一个关键的生物物理性质,对于胞

云端永久保存 去开通 dbnjzy22 上传于:2015-03-21 粉丝量:5 该文档贡献者很忙,什么也没留下。 相关 目录 笔记 书签 更多相关文档 暂无目录 点击鼠标右键菜单,创建目录 暂无笔记 选择文本,点击鼠标右键菜单,添加笔记 暂无书签 在左侧文档中,点击鼠标右键,添加书签 SDS-PAGE检视肝癌细胞和正常肝细胞膜蛋白 下载积分:1800 内容提示: 文档格式:PDF | 页数:3 | 浏览次数:7 | 上传日期:2015-03-21 04:05:31 | 文档星级: 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 关注微信公众号 道客巴巴网站版权所有 | ©2008-2024 |网站备案:京ICP备18056798号-1京公网安备11010802036365号

我做的是直接sds-page电泳.最近在提细菌膜蛋白做SDS-PAGE电泳,用的是超速离心法,膜蛋白用10mM的Tris缓冲液(ph 7.0),2%Trintionx-100溶解.我

内容提示:5 9 2 1,2 3 ( 3 ):2 8 0 ~ 28 3空肠弯曲菌外膜蛋白 SD S一 PA G E使用于流行病学调查的检视胡尤飞.陈志新王伯伦公共卫生学院流行病学傲研室内容幼共用 S D S一P A G E检视不同来源 , 1株空肠弯曲菌外膜蛋白特征,根据外.对腹泻患儿和性康携带者菌株外膜蛋白类型的比较,提示.

SDS - PAGE名词解释 SDS - PAGE是Sodium Dodecyl Sulfate PolyAcrylamide Gel Electrophoresis的英文缩写,中文名称为十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳。 基本原理 - 蛋白质变性:在SDS(十二烷基硫酸钠,一种离子洗涤剂)的作用下,蛋白质分子中的二硫键被还原,氢键等打开,蛋白质变性。并且会按照1.4g SDS/1g蛋白质的比例结合SDS,使得不同蛋白质带上大量的负电荷,这样就消除了蛋白质本身所带电荷的差异。 - 按分子量分离:在聚丙烯酰胺凝胶电泳时,由于凝胶的分子筛效应,蛋白质只按照分子的大小进行分离,而不是根据分子所带的电荷大小分离。 主要用途 - 蛋白质分子量测